一、病毒分离鉴定
病毒的分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分离，但以脑组织和扁桃体最为理想。
另外，鼻咽分泌物也可用于病毒的分离。病料处理后可直接接种敏感细胞，如猪肾传代细胞(pk一l5和ibrs一2)、鸡胚成纤维细胞(cef)，在接种后24～72小时内可出现典型的细胞病变。
分离到病毒后再用标准阳性血清做中和试验以确诊本病。
二、切片检查
组织切片荧光抗体检测取患病动物的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光检查。
其优点是快速，在几小时内即可获得可靠结果，对于新生仔猪，其敏感性与病毒分离相当，但对于育肥猪与成年猪，该法则不如病毒分离敏感。
三、pcr检测
pcr检测猪伪狂犬病病毒利用pcr可从患病动物的分泌物如鼻咽拭子或组织病料中扩增猪伪狂犬病病毒的基因，从而对患病动物进行确诊。
pcr与病毒分离鉴定相比，具有快速、敏感、特异性强等优点，能同时检测大批量的样品，并且能进行活体检测，适合于临诊诊断。
四、血清学检查
血清学诊断多种血清学方法可用于伪狂犬病的诊断，应用最广泛的有中和试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、补体结合试验及间接免疫荧光等。
猪伪狂犬病病毒（PRV）是一种影响猪的病毒。在PRV疫苗的生产中，通常使用两株不同的PRV毒株，分别是98株和2000株。它们之间的主要区别在于病毒的来源和复制方式。
98株是PRV最早分离出来的株系，来源于美国的一只野猪。2000株则是根据猪颈部淋巴结的样本分离出来的株系。这两株PRV在基因序列上有一些差异，主要表现为2000株在部分基因片段上发生了变异。
此外，这两株PRV在生产疫苗时的复制方式也不同。98株需要通过繁殖在猪肾细胞中才能获得足够的病毒量，而2000株可以在细胞培养基中大量繁殖。因此，2000株PRV在生产疫苗时更为方便和高效。
最简单的判断方法是通过外表特征：（猪的辨认方法）
1、猪伪狂犬头长而尖，像狗而非猪。
2、猪伪狂犬躯干侧扁，由于背部低下，看上去更像猪而非狗。
3、猪伪狂犬的耳朵长而直，较短的，而且大，而且类似狗而不是猪的。
4、猪伪狂犬的尾巴大而圆，很快就会发现这条尾巴比较狗而不会猪。