1 药品理化实验主要包括质量控制、药品分析和药品开发等实验，不同类型的实验有不同的目的和方法。
2 在质量控制实验中，包括药品检验、稳定性研究、含量测定、纯度测定等内容，目的是保证药品的质量符合标准和规定。
3 药品分析实验则是对药品进行分析和鉴定，包括药品成分分析、物化性质测定、微生物限度检验等，是了解药品性质和合理用药的重要基础。
4 药品开发实验则是新药研发过程中的一系列实验，包括药物筛选、药物设计、药代动力学研究等，是为了研制出更加安全有效的新药。
5 总体来说，药品理化实验是制药工程中必不可少的环节，可以保证药品的质量和安全性，提高药品的疗效和使用效果。
药品注册专员的前景还是相当不错的，药品注册是一项专业化程度较高的工作，需药品注册专员在药化、药理、药剂、生化制药多个领域有所涉猎，一般要求具备药学类专业学历，要求工作经验是对法律法规有充分了解，除了熟悉药品管理法、药品注册管理办法外，还需要对其他相关、甚至非医药行业的法律条文有充分的认识。
药品理化实验是药品研究和生产过程中重要的一环，以下是一些常见的药品理化实验：
1. 纯度测定：该实验用于测定药品的纯度，通常使用高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）等技术。
2. 含量测定：该实验用于测定药品中有效成分的含量。常用的方法包括分光光度法、比色法、滴定法等。
3. 稳定性研究：该实验用于研究药品在不同条件下的稳定性，例如光照、温度、湿度等因素。通常使用高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）等技术。
4. 溶解度测定：该实验用于测定药品在不同溶剂中的溶解度，通常使用紫外-可见分光光度法（UV-Vis）或滴定法等技术。
5. 吸湿性研究：该实验用于研究药品在不同湿度下的吸湿性，通常使用电子天平等技术。
6. 粒度分析：该实验用于测定药品粒子的大小和分布情况，常用的技术包括激光粒度分析法、电阻计法等。
7. 熔点测定：该实验用于测定药品的熔点，通常使用差示扫描量热仪（DSC）或熔点仪等技术。
8. pH值测定：该实验用于测定药品的酸碱性质，通常使用酸碱滴定法等技术。
综上所述，药品理化实验涉及到多个方面的测试，包括纯度、含量、稳定性、溶解度、吸湿性、粒度、熔点和pH值等。